Tia Mowry: 'Il mio dolore pelvico estremo si è rivelato essere endometriosi'
Salute
Getty Images Non avrei mai pensato che avrei avuto problemi di infertilità. Nessuno intorno a me, compresi mia madre e i miei familiari, aveva mai parlato di avere problemi a rimanere incinta; non è mai stato qualcosa che mi è passato per la mente. Quindi circa 15 anni fa, quando avevo circa 20 anni e uscivo con il mio allora fidanzato, ora marito, da alcuni anni, il passo successivo naturale era parlare di matrimonio. Anche se non eravamo immediatamente pronti per iniziare a provare ad avere un bambino, sapevamo che volevamo bambini a un certo punto.
E poi mi è stata diagnosticata l'endometriosi.
La diagnosi non è stata la prima volta che ho capito che qualcosa poteva essere sbagliato. Ho provato un dolore pelvico estremo per anni e sono andato da diversi dottori, ognuno mi ha spazzato via. 'Quelli sono solo dei crampi molto forti, alcune donne li contraggono in modo più grave', mi ha detto una. 'Mettici sopra del calore,' suggerì uno. Un altro dottore ha detto semplicemente: 'Sali sul tapis roulant: allenarsi aiuta'.
In fondo, però, ho sempre saputo che quello che sentivo era più grave dei semplici crampi. Nessuno dovrebbe mai hanno i crampi così forti che sono pronti a chiamare un'ambulanza. Una volta mi ritrovai a piangere sul sedile posteriore della macchina e mia sorella Tamera dovette accompagnarmi a casa perché soffrivo troppo per guidare.
Quando ero al college, a volte saltavo le lezioni perché avevo solo bisogno di sedermi sul water per rilassare i muscoli intorno al mio utero. Anche se più medici mi hanno detto di non preoccuparmi dei miei sintomi, sapevo che nel mio intestino era una cosa seria.
Visualizza questo post su InstagramUn post condiviso da TiaMowry (@tiamowry)
Alla fine, poco più che ventenne, sono andata da un incredibile dottore afroamericano che ha capito subito quello che avevo. Ha spiegato che l'endometriosi si verifica quando il tessuto che appartiene al tuo utero cresce sul al di fuori anziché. È molto doloroso e molte donne afroamericane spesso ricevono una diagnosi errata perché c'è stato meno ricerche fatte sulla prevalenza dell'endometriosi nella nostra comunità .
Mi ha anche fatto sapere che questa diagnosi significava che avere figli poteva essere molto difficile per me. Quello è stato uno shock che mi ha mandato un po 'in depressione. Avevo trovato l'uomo dei miei sogni e stavamo parlando del nostro futuro, e all'improvviso ho imparato che un giorno avrei potuto avere problemi ad avere figli.
La mia prima domanda è stata h come ce ne liberiamo ? Il mio medico mi ha detto che non puoi curare l'endometriosi, ma tu può gestirlo. Ha avvertito che i cibi infiammatori potrebbero peggiorare i miei sintomi, ma ad essere sincero con te, non ho davvero cambiato le mie abitudini alimentari a quel punto. Avevo vent'anni, quindi continuavo a mangiare quello che diavolo volevo.
. Ho finito per aver bisogno di più interventi chirurgici perché i miei sintomi sono peggiorati. Non dimenticherò mai di essermi seduto nello studio del mio dottore e di lei che mi diceva: 'Guarda, se vuoi avere figli un giorno e non vuoi continuare a fare interventi chirurgici, dovrai cambiare la tua dieta'. Ed è stato allora che ho portato tutto al livello successivo. Ho iniziato a seguire una dieta che limitava cibi come latticini, zuccheri aggiunti e alcol e mi sono concentrato invece su scelte salutari, come probiotici, legumi e frutta a basso contenuto di zucchero.
Avevo ancora molto dolore e sapevo che il tessuto cicatriziale dei miei interventi chirurgici mi avrebbe reso difficile avere un bambino.
Mi sono sentito davvero solo. Non conoscevo nessuno che si fosse occupato di questo. Ma volevo davvero un bambino, quindi ho continuato a concentrarmi sulla mia dieta mentre cercavamo di avere un bambino.
Circa un anno dopo, ero ad Atlanta, a lavorare allo show televisivo Il gioco , quando ho scoperto di essere incinta. Ho chiamato il mio medico piangendo di gioia perché ero così felice.
Ho dato alla luce mio figlio, Cree, che ora ha 7 anni, nel 2011. Dopo la sua nascita, pensavo di essere in chiaro; Non ho più avuto sintomi di endometriosi per circa cinque anni. E poi, verso la fine dei trent'anni, quando stavamo cercando un altro bambino, il mio dolore pelvico è tornato. Ciò ha portato con sé più visite mediche e un'attenzione particolare a ciò che mangiavo, oltre a un altro intervento chirurgico. Ma alla fine, all'inizio di quest'anno, all'età di 39 anni, ho dato alla luce la mia seconda figlia, mia figlia, Il Cairo.
. Durante tutte le mie lotte per rimanere incinta, non ho mai avuto problemi ad aprirmi alla mia famiglia o ai miei amici su quello che stavo passando. Infatti, non appena ho saputo della mia endometriosi, l'ho detto a mia sorella gemella perché volevo farle sapere nel caso in cui avesse avuto a che fare con la stessa cosa. (Fortunatamente, lei non ce l'ha.)
La cosa più difficile per me, ad essere sincero, era condividere la mia condizione con il pubblico. Per qualche ragione, come 'celebrità', le persone pensano sempre che la tua vita sia perfetta. Mi chiedevo se avrei avuto un contraccolpo se ne avessi parlato, o se la gente mi avrebbe fatto il prepotente, o avrebbe detto che stavo inventando questa condizione come scusa. So che sembra sciocco, ma è difficile essere pubblicamente vulnerabili.
Ma poi mi sono ricordato come, anche se avevo un sistema di supporto straordinario, spesso mi sentivo come se qualcosa non andasse io . Pensavo di essere solo perché nessuno che conoscevo personalmente si era occupato di questo. E poi ho capito: non avevo mai visto davvero un afroamericano davanti agli occhi del pubblico parlare di endometriosi o le loro lotte con l'infertilità. E quando non conosci o vedi nessun altro che ti somiglia a parlare di quello che stai passando, ti senti solo e soffri in silenzio.
Questo contenuto è importato da Instagram. Potresti essere in grado di trovare lo stesso contenuto in un altro formato, oppure potresti essere in grado di trovare ulteriori informazioni, sul loro sito web.Visualizza questo post su InstagramUn post condiviso da TiaMowry (@tiamowry)
Ecco perché ho deciso di iniziare a parlare pubblicamente della mia endometriosi e pubblicare un libro di cucina, Tutto nuovo di te , ricca di ricette per la dieta che ho seguito per diminuire l'infiammazione. Ho deciso di mettere tutto là fuori perché volevo aiutare le persone a sentirsi meno sole e supportate.
Voglio anche aumentare la consapevolezza. Come donne nere, siamo particolarmente a rischio di endometriosi , eppure molti di noi non sanno nemmeno quale sia questa condizione. Se più di noi ne parlassero, più donne potrebbero dire: 'Ehi, ho avuto quei sintomi, lasciami andare a farmi controllare'.
Rispetto ad altre comunità, sembra che ci sia un vuoto quando si tratta di parlare di vita sana e medicina a partire dal Donne afroamericane, per Donne afroamericane.
Cree e Cairo sono i miei miracoli. Portarli nel mondo non è stato il viaggio facile che mi aspettavo. In effetti, sono così grato di poter avere figli che probabilmente è per questo che li vizio come un matto. (Anche se, non tutti i genitori segretamente vogliono solo viziare i loro figli?) Ma ci sono così tante persone con endometriosi o altre difficoltà di fertilità che non vedono mai la fine dell'arcobaleno, e questa è solo la realtà. Quindi ricordo a me stesso di essere grato ogni singolo giorno.
Se potessi dire qualcosa alla Tia che si trova in un luogo buio e solitario, lottando per rimanere incinta, le direi di non arrendersi. E ricorda: non sentirti solo, perché non lo sei.
Altro dal nostro pacchetto donne nere e infertilità
Perché così tante donne di colore soffrono di infertilità nel silenzio?WomensHealthMag.com e OprahMag.com hanno intervistato più di 1.000 donne per saperne di più su questo problema.
Quanto costano effettivamente i trattamenti per l'infertilità 8 donne diverseLe fatture degli studi medici sono solo una parte del costo che le famiglie devono sostenere quando cercano cure.
Leggi qui
Esattamente come parlare con il tuo medico della fertilitàAnche se non pensi di volere ancora dei bambini.
Questi gruppi di supporto stanno aiutando le donne di colore attraverso le loro lotte per la fertilitàE ricordando loro: non sei solo.
Remy Ma di Love & Hip Hop: 'Parlare del mio aborto mi ha incoraggiato a fare la fecondazione in vitro'“Le donne di colore sentono la pressione di essere una superdonna. Non poter avere figli? Questo è un segno di debolezza. '
Sposato con il dottor Jackie di Medicine, si apre alle sue lotte per l'infertilitàLa star Bravo e OB-GYN si apre sul suo viaggio.
Leggi qui
Kenya Moore di Real Housewives: 'I fibromi hanno sfregiato il mio utero, ma sono rimasta incinta a 47 anni''Se potessi dire qualcosa alle donne di colore, sarebbe: ascolta il tuo corpo.'
Leggi qui